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名宇娱乐有机肥检测方法及仪器

作者:名宇娱乐发布时间:2019-02-26 12:11

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  公司构建了农业领域面向土壤、农业气象、植物生理、畜牧等农业生态和食品领域精准农业仪器装备及农业全程信息化体系建设,成为涵盖农业、林业、气象农产品检测的“大农业”全领域信息化仪器解决方案提供商

  有机肥检测可以用土壤有机肥检测仪,土壤有机肥检测仪HM-TYA可检测土壤及化肥、有机肥、植株中的速效氮、有效磷、速效钾、全氮、全磷、全钾、有机质含量,土壤酸碱度,含盐量(扩展)。比色槽部分采用单通道、双光路设计,无机械位移及磨损,光路测试定位精确,保证测定结果精度。

  准确称取磨细过筛的肥料样品0.5g(精确到0.01g)于三角瓶中,加几滴水润湿,依次加入5.0mL浓硫酸和5~10滴有机肥消化加速剂,轻轻摇匀,瓶口可放一弯颈小漏斗,在电炉上低温加热,消化10分钟。如样品仍呈黑色或棕色,取下三角瓶,稍冷后补加有机肥消化加速剂2~5滴(注意不要滴在小漏斗及三角瓶上),继续在电炉上消化至白色,取下冷却。

  小心用蒸馏水将处理好的溶液转移到100mL容量瓶中,用蒸馏水定容。摇匀后过滤到三角瓶中(若三角瓶不干,弃去最初滤液)。吸取滤液2mL到100mL容量瓶中,用蒸馏水定容,摇匀后即为待测液。

  (1)当氮含量低于25%时:用5mL吸管吸取蒸馏水2mL于一小玻璃瓶中作空白,吸取肥料标准液2mL于另一小玻璃瓶中,吸取肥料待测液2mL于第三只小玻璃瓶中,分别加入:肥料铵态氮1号试剂4滴,肥料铵态氮2号试剂4滴,肥料铵态氮3号试剂4滴,肥料铵态氮4号试剂2滴摇匀,10分钟后分别转移到三个比色皿中,上机测定:

  ①按“模式”键,使功能号切换到4,按“调整+”或“调整-”键,使蓝色光源指示灯亮,置空白液于光路中,按“模式”键,使功能号切换至1,按“调整+”键,液晶显示≤100%;按“调整-”键,使液晶显示100%。②按“模式”键,使功能号切换至3,将标准液置于光路中,按调整健,使液晶显示值为18.00。③再将待测液置于光路中,此时显示读数即为肥料样品中铵态氮的含量(%)。

  用5mL吸管吸取蒸馏水2mL于一小玻璃瓶中作空白,吸取肥料标准液2mL(含NH+4-N9μg/mL)于另一小玻璃瓶中,吸取肥料待测液1mL+蒸馏水1mL于第三只小玻璃瓶中,其余操作除将标准调值调为36.00外完全同(1)当氮含量低于25%时氮含量测定的操作。

  [注1]在向三角瓶中加浓硫酸时若发现有红棕色气体产生,则说明复混肥中有硝态氮存在,需按单质硝态氮方法另行测定硝态氮含量(见JN-QYF型),并与本方法测定的氮含量相加,方为复合肥中总氮量。[注2]磷酸铵类复合肥可不经消化,直接称取0.5g用蒸馏水溶解稀释后测定。

  用5mL吸管吸取蒸馏水2mL于一小玻璃瓶中作空白,吸取肥料标准液2mL于另一小玻璃瓶中,吸取肥料待测液2mL于第三个小玻璃瓶中,各加入:肥料磷试剂7滴,摇匀,20分钟后分别转移到三个比色皿中,上机测定:

  ①按“模式”键,使功能号切换到4,按“调整+”或“调整-”键,使蓝色光源指示灯亮,置空白液于光路中,按“模式”键,使功能号切换至1,按“调整+”键,液晶显示≤100%;按“调整-”键,使液晶显示100%。②按“模式”键,使功能号切换至3,将标准液置于光路中,按调整键,使液晶显示值为18.00。③再将待测液于光路中,此时显示读数即为肥料样品中P2O5含量(%)。

  用5mL吸管吸取蒸馏水2mL于一小玻璃瓶中做空白液,吸取肥料标准液2mL于另一小玻璃瓶中做标准液,吸取肥料速效钾待测液2mL于第三个小玻璃瓶中,依次加入:肥料钾1号试剂4滴,肥料钾2号试剂4滴,肥料钾3号试剂4滴(当药液保存时间较长时,可适当多加1-2滴)摇匀后分别转移到三个比色皿中,上机测定:

  ①按“模式”键,使功能号切换到4,按“调整+”或“调整-”键,使红色光源指示灯亮,置空白液于光路中,按“模式”键,使功能号切换至1,按“调整+”键,液晶显示≤100%;按“调整-”键,使液晶显示100%。②按“模式”键,使功能号切换至3,将标准液置于光路中,按调整键,使液晶显示值为28.00。③再将待测液置于光路中,此时显示读数即为肥料样品中K2O含量(%)。

  展开全部用农业部有关有机肥料的标准说明该问题,现全文复制该标准最新文本如下。由于本百度知道无法显示公式和表格形式,故复制文件不很清楚,请参考NY525-2002标准原文。

  本标准规定了有机肥料的技术要求、试验方法、检测规则、标识、包装、运输和贮存。

  本标准适用于以畜禽粪便、动植物残体等富含有机质的副产品资源为主要原料,经发酵腐熟后制成的有机肥料。

  下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

  主要来源于植物和(或)动物,施于土壤以提供植物营养为其主要功能的合碳物料。

  总养分(氮 +五氧化二磷 +氧化钾)含量(以干基计)/(%) ≥ 4.0

  4.3 有机肥料中的重金属含量、蛔虫卵死亡率和大肠杆菌值指标应符合 GB8172的要求。

  本标准中所用水应符合 GB/T6682中三级水的规定。所列试剂,除注明外,均指分析纯试剂。试验中所需标准溶液,按 GB/T601规定制备。

  用定量的重铬酸钾—硫酸溶液,在加热条件下,使有机肥料中的有机碳氧化,多余的重铬酸钾用硫酸亚铁溶液滴定,同时以二氧化硅为添加物作空白试验。根据氧化前后氧化剂消耗量,计算有机碳含量,乘以系数1.724,为有机质含量。

  称取经过130℃烘3h-4h的重铬酸钾(分析纯)49.031g,溶解于400mL水中,必要时可加热溶解,冷却后,稀释定客至1L,摇匀备用。

  称取(FeSO47H2O)(分析纯)55 6g,加水和 c(1/2H2SO4)=6mol/L的硫酸30mL溶解,稀释定容到1L,摇匀备用。此溶液的准确浓度以0.1mol/L重铬酸钾标准溶液(5.2.3.4)标定,现用现标定。

  c(FeSO4)=0.2mol/L标准溶液的标定:吸取重铬酸钾标准溶液(5.2.3.4)20.00mL加入150mL三角瓶中,加浓硫酸(5.2.3.2)3mL-5mL和2滴-3滴邻啡口罗啉指示剂(5.2.3.6),用硫酸亚铁标准溶液(5.2.3.5)滴定。根据硫酸亚铁标准溶液滴定时的消耗量按式(1)计算其准确浓度 c:

  5.2.3.6 邻啡口罗啉指示剂:称取硫酸亚铁(分析纯)0.695g和邻啡口罗啉(分析纯)1.485g溶

  称取过Φ0.5mm筛的风干试样0.3g-0.5g(精确至0.0001g),置于500mL的三角瓶中,准确加入1mol/L重铬酸钾标准溶液(5.2.3.3)30.00mL,充分摇匀后加浓硫酸60mL,缓缓摇动1min,加一弯颈小漏斗,置于沸水中保温30min,每隔约5min摇动一次。取出冷却至室温,用水冲洗小漏斗,洗液承接于三角瓶中。取下三角瓶,将反应物无损转入250mL容量瓶中,定容,吸取50mL溶液于250mL三角瓶内,加水约100mL,加2-3滴邻啡口罗啉指示剂(5.2.3.6),用0.2mol/L硫酸亚铁标准溶液(5.2.3.5)滴定近终点时,溶液由绿色变成暗绿色,再逐滴加入硫酸亚铁标准溶液直至生成砖红色为止。同时称取0.2g(精确至0.001g)二氧化硅(5.2.3.1)代替试样,按照相同分析步骤,使用同样的试剂,进行空白验。

  如果滴定试样所用硫酸亚铁标准溶液的用量不到空白试验所用硫酸亚铁标准溶液用量的三分之一时,则应减少称样量,重新测定。

  式中:c———硫酸亚铁标准溶液的摩尔浓度,单位为摩尔每升(mol/L);

  V0———空白试验时,使用硫酸亚铁标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);

  0.003———四分之一碳原子的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol);

  有机肥料中的有机氮经硫酸 -过氧化氢消煮,转化为铵态氮。碱化后蒸馏出来的氨用硼酸溶液吸收,以标准酸溶液滴定,计算样品中全氮含量。

  称取2g硼酸溶于100mL约60℃热水中,冷却,用稀碱在酸度计上调节溶液 pH=4 5。

  称取过φ0.5mm筛的风干试样0.5g(精确至0.0001g),置于开氏烧瓶底部,用少量水冲洗沾附在瓶壁上的试样,加5.0mL硫酸(5.3.2.1)和1.5mL过氧化氢(5.3.2.2),小心匀,瓶口放一弯颈小漏斗,放置过夜。在可调电炉上缓慢升温至硫酸冒烟,取下,稍冷后加15滴过氧化氢,轻轻摇动开氏烧瓶,加热10min,取下,稍冷后分次再加5-10滴过氧化氢并分次消煮,直至溶液呈无色或淡黄色清液后,继续加热10min,除尽剩余的过氧化氢。取下稍冷,小心加水至20mL-30mL,加热至沸。取下冷却,用少量水冲洗弯颈小漏斗,洗液收入原开氏烧瓶中。将消煮液移入100mL容量瓶中,加水定容,静置澄清或用无磷滤纸干过滤到具塞三角瓶中,备用。

  5.3.4.3.2 吸取消煮清液50.0mL于蒸馏瓶内,加入200mL水。于250mL三角瓶加入10mL硼酸溶液(5.3.2.4)和5滴混合指示剂(5.3.2.5)承接于冷凝管下端,管口插入硼酸液面中。由筒型漏斗向蒸馏瓶内缓慢加入15mL氢氧化钠溶液(5.3.2.3),关好活塞。加热蒸馏,待馏出液体积约100mL,即可停止蒸馏。

  5.3.4.3.3 用硫酸标准溶液或盐酸标准溶液(5.3.2.6)滴定馏出液,由蓝色刚变至紫红色为终点。记录消耗酸标准溶液的体积(mL)。空白测定所消耗酸标准溶液的体积不得超过0.1mL。

  有机肥料试样采用硫酸和过氧化氢消煮,在一定酸度下,待测液中的磷酸根离子与偏钒酸和钼酸反应形成黄色三元杂多酸。在一定浓度范围〔1mg/L! 20mg/L:磷(P)〕内,黄色溶液的吸光度与含磷量呈正比例关系,用分光光度法定量磷。

  B液:称取1.25g偏钒酸铵溶于300mL沸水中,冷却后加250mL硝酸(5.4.2.2),冷却。在搅拌下将A液缓缓注入B液中,用水稀释至1L,混匀,贮于棕色瓶中。

  称取0.2195g经105℃烘干2h的磷酸二氢钾(优级纯),用水溶解后,转入1L容量瓶中,加入5mL硫酸(5.4.2.1),冷却后用水定容至刻度。该溶液1mL含磷(P)50μg。

  5.4.2.8 2,4-(或 2,6-)二硝基酚指示剂:质量浓度为0.2%的溶液。称取0.2g2,4-(或2,6-)二硝基酚溶于100mL水中(饱和)。

  吸取5.00mL-10.00mL试样溶液(5.4.4.1)(含磷0.05mg-1.0mg)于50mL容量瓶中,加水至30mL左右,与标准溶液系列同条件显色、比色,读取吸光度。

  吸取磷标准溶液(5.4.2.7)0,1.0,2.5,5.0,7.5,10.0,15.0mL分别置于7个50mL容量瓶中,加入与吸取试样溶液等体积的空白溶液,加水至30mL左右,加2滴2,4-(或 2,6-)二硝基酚指示剂溶液(5.4.2.8),用氢氧化钠溶液(5.4.2.5)和硫酸溶液(5.4.2.6)调节溶液刚呈微黄色,加10.0mL钒钼酸铵试剂(5.4.2.4),摇匀,用水定容。此溶液为 1mL含磷(P)0,1.0,2.5,5.0,7.5,10.0,15.0μg的标准溶液系列。在室温下放置20min后,在分光光度计波长440nm处用1cm光径比色皿,以空白溶液调节仪器零点,进行比色,读取吸光度。根据磷浓度和吸光度绘制标准曲线或求出直线 分析结果的表述

  式中:c———由校准曲线查得或由回归方程求得显色液磷浓度,单位为微克每毫升(μg/

  有机肥料试样经硫酸和过氧化氢消煮,稀释后用火焰光度法测定。在一定浓度范围内,溶液中钾浓度与发光强度呈正比例关系。

  称取1.9067g经100℃烘2h的氯化钾,用水溶解后定容至1L。该溶液1mL含钾(K)1mg,贮于塑料瓶中。

  吸取10.00mL钾(K)标准贮备溶液(5.5.2.3)于100mL容量瓶中,用水定容,此溶液1mL含钾(K)100μg。

  吸取5.00mL试样溶液(5.5.4.1)于 50mL容量瓶中,用水定容。与标准溶液系列同条件在火焰光度计上测定,记录仪器示值。每测量5个样品后须用钾标准溶液校正仪器。

  吸取钾标准溶液(5.5.2.4)0,2.50,5.00,7.50,10.00mL分别置于5个50mL容量瓶中,加入与吸取试样溶液等体积的空白溶液,用水定容,此溶液为 1mL含钾(K)0,5.00,10.00,15.00,20.00μg的标准溶液系列。在火焰光度计上,以空白溶液调节仪器零点,以标准溶液系列中最高浓度的标准溶液,调节满度至80分度处。再依次由低浓度至高浓度测量其他标准溶液,记录仪器示值。根据钾浓度和仪器示值绘制校准曲线或求出直线 分析结果的表述

  式中:c———由校准曲线查得或由回归方程求得测定液钾浓度,单位为微克每毫升(μg/mL);

  称取试样 5 0g于 100mL烧杯中,加 50mL水(经煮沸驱除二氧化碳),搅动 15min,静置

  取平行分析结果的算术平均值为最终分析结果,保留一位小数。平行分析结果的绝对差值不大于 0 2pH单位。

  6 1 本标准中质量指标合格判断,采用 GB/T1250中“修约值比较法”。

  6 2 有机肥料应由生产企业质量监督部门进行检验,生产企业应保证所有出厂的有机肥料均符合本标准 4 1和 4 2的要求。每批出厂的产品应附有质量证明书,其内容包括:企业名称、产品名称、批号、产品净重、养分总含量、生产日期和本标准号。

  6 3 重金属含量、蛔虫卵死亡率和大肠杆菌值为型式检验项目,有下列情况时应检测;

  6 4 如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时,应重新自二倍量的包装袋中选取有机肥料样品进行复验;重新检验结果,即使有一项指标不符合本标准要求时,则整批肥料作不合格处理。

  将抽出的样品袋平放,每袋从最长对角线插入取样器到四分之三处,取不少于 100g样品,每批抽取样品总量不少于 2kg。

  将选取的样品迅速混匀,用四分法将样品缩分到 1000g,分装于三个干净的广口瓶中,密封、贴上标签,注明生产企业名称、产品名称、批号、取样日期、取样人姓名,一瓶供物

  7 1 有机肥料用覆膜编织袋或塑料编织袋衬聚乙烯内袋包装。每袋净含量(50 0 5)kg、(40 0 4)kg、(25 0 25)kg,平均每袋净含量不得低于 50 0kg、40 0kg、25 0kg。

  7 2 有机肥料包装袋上应注明:产品名称、商标、有机质含量、总养分含量、净重、标准号、登记证号、企业名称、厂址。其余按 GB18382执行。

  展开全部现在有快速检测仪卖的,不用国标那么多步骤和试剂。我在网上找的一些资料,供你参考。一、标准型肥料养分检测仪简介PJ-FBZ标准型肥料养分检测仪是我公司根据国家有关肥料检验的标准方法,结合快速检测方法研制出的一款肥料定量分析仪器,可广泛应用于检测以下项目:★单质化肥中的氮、磷、钾; ★复(混)合肥及尿素中的铵态氮、硝态氮、磷、钾、缩二脲; ★有机肥中速效氮、速效磷、速效钾、全氮、全磷、全钾、有机质,各种腐植酸、微量元素(钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅)、重金属等。

  1.比色槽部分采用单通道、双光路设计,无机械位移及磨损,光路测试定位精确,保证测定结果精度。

  2.微电脑控制,数字化线路、程序化设计,交直流两用,可野外流动测试,大程度降低操作者的失误和劳动强度。

  4.分辨率:0.001,触摸式按键,内置高档热敏打印机,可打印测试结果。

  5.采用高亮度 LED 灯作为光源,硅半导体作为信号接收系统。光源稳定,一致性好。具有低功耗、可靠性高,响应速度快等优点。

  6.《机箱/药剂一体式铝合金机箱》设计,便于携带、坚固耐用,配套成品药剂。

  9.▲肥料打印结果为百分含量,肥料单项测试误差小于1%,氮磷钾三项总误差小于2%。

  10.工作稳定性优于国家标准JJG179-90指标的6倍,重复性达到光栅型分光光度计指标水平。